La Feder galardona a Carrefour

infoRETAIL.- Carrefour y la Fundación Solidaridad Carrefour reciben el Premio Feder 2026 en la categoría Impulso a la Investigación durante el acto institucional del día mundial de las enfermedades raras celebrado en Castellón. El evento ha contado con la presencia de S. M. la Reina Doña Letizia y ha reunido a representantes de instituciones públicas, entidades del movimiento asociativo y miembros de la comunidad científica.

El galardón, otorgado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), reconoce el liderazgo de Fundación Solidaridad Carrefour en la creación de una alianza integrada por 51 empresas. La iniciativa tiene como objetivo impulsar proyectos orientados a abrir nuevas oportunidades de acceso a un posible diagnóstico para niños y niñas con enfermedades raras que no han podido ser diagnosticados a través de los canales ordinarios.

La alianza busca también contribuir a un cambio estructural en la forma en la que se afronta actualmente el diagnóstico de las enfermedades raras, generando conocimiento y promoviendo soluciones más ágiles y equitativas.

El presidente de Feder, Juan Carrión, ha señalado que esta iniciativa “representa un avance decisivo en el abordaje de las enfermedades raras desde la ciencia, la investigación y el compromiso empresarial compartido, lo que supone un espaldarazo a las demandas del movimiento asociativo y de la comunidad científica, que no cejamos en insistir en la necesidad de contar con un sistema que garantice el acceso al diagnóstico y a su consiguiente tratamiento de manera equitativa”.

Con esta alianza promovida por Fundación Solidaridad Carrefour se han movilizado 1,5 millones de euros a favor de la infancia con enfermedades raras

A través de esta alianza promovida por Fundación Solidaridad Carrefour se han movilizado 1,5 millones de euros a favor de la infancia con enfermedades raras. Entre las actuaciones previstas se incluye la secuenciación completa del genoma de 1.000 niños y niñas con enfermedades raras en situación crítica, sin diagnóstico ni tratamiento disponible.

Esta iniciativa permitirá ampliar la capacidad de análisis genómico de los investigadores al pasar de la lectura de una pequeña fracción del genoma humano a la secuenciación completa del mismo. Actualmente, a través de los canales ordinarios, se logra secuenciar aproximadamente el 2% del genoma. Los recursos movilizados también contribuirán al desarrollo de terapias avanzadas en el ámbito del cáncer infantil, entre ellas las terapias CAR-T.